随着老龄社会的到来，骨质疏松症已成为影响老年人健康和生活质量的最常见疾病之一。目前骨质疏松症的诊断主要根据骨密度检测，缺乏早期诊断和疗效判断的生物标记物。骨质疏松患者成骨能力低下，易骨折和骨折不愈合或延迟愈合，因此，寻找骨质疏松敏感生物标记物、研发新型骨修复材料成为骨科再生医学的热点和难点。

我院脊柱外科杨大志主任和彭松林博士团队，长期从事骨质疏松基础及转化医学研究，近三年取得了一系列重要科研成果：

1、非编码RNA小分子：团队首次发现和报道了“非编码RNA小分子”在骨质疏松和正常人群的外周血中表达水平存在显著差异，该项研究发现和证实了调控成骨过程的两个重要非编码RNA小分子，它们可望成为新的骨质疏松外周血生物标记，并成为骨质疏松治疗的新靶点。其研究成果分别发表于《J Bone Miner Res,》2020 Feb;35(2):306-316. 和《Int J Biol Sci》2021; 17(15): 4409-4425. doi: 10.7150/ijbs.64533.。

2、新型骨修复材料：利用创新设计的T4溶菌酶突变体(T4M)交联的可注射水凝胶来介导Mg²⁺和Zn²⁺在骨修复中递送和协同释放，促进原位骨再生（图1）。该研究创新性地构建蛋白智能水凝胶递送系统，极大提高和促骨再生功能，为临床上骨质疏松骨修复提供了全新的策略和材料。该研究成果发表在《Biomaterials》2021 May 12; 274: 120895. doi: 10.1016/j.biomaterials.2021.120895.  (IF：12.479)。

图1  智能递送生物活性离子的蛋白水凝胶用于骨再生及机制

3、研制新型BMP-2重组蛋白：原有BMP-2应用于骨折修复及脊柱融合手术，但存在结构不稳定性、半衰期短、易酶解、骨溶解、炎症甚至诱发肿瘤。为了解决这一临床难题，脊柱外科科研团队通过基因工程技术制备新型BMP-2重组蛋白，该重组蛋白具有更好的稳定性、溶解性和更长的半衰期，同时产量和生物活性也得到提高（图2）。该新型BMP-2重组蛋白正在运作临床转化，有望替代原BMP-2蛋白临床应用。该研究成果发表在《Biomaterials》2021 Sep 2;277:121117. doi: 10.1016/j.biomaterials.2021.121117.  (IF：12.479)

图2 负载新型BMP-2蛋白的可注射水凝胶用于骨缺损的修复

4、首创合成黑磷纳米双网络水凝胶：该项创新生物材料，模仿细胞外基质，黑磷可显著增加纳米水凝胶的矿化功能，可显著增加骨髓干细胞向成骨细胞的分化，体内实验证实其促进成骨及骨再生的潜能。该研究成果发表在《Small》2019 Oct;15(41):e1901560Small.

(IF：13.281)。

近几年，我院脊柱外科团队在国家自然科学基金、深圳市科技创新委基金及医院登峰计划项目资助下，在学科带头人杨大志教授带领下，在骨质疏松及骨再生医学领域屡创佳绩，获国家自然科学基金项目4项，申请国家发明专利10项，发表SCI论文20篇，其中影响因子大于10分的6篇，9-10分的3篇，在业界产生重要影响。2021年联合大骨科科获批“深圳市运动系统组织与功能重建重点实验室”。

在科技兴院及科技强院的大方针指导下，脊柱外科将全面发展医教研工作，做紧密结合临床的基础与转化医学研究，为深圳老百姓脊柱健康保驾护航。