1.团队基本情况和业绩

团队带头人李春英教授长期致力于恶性黑素瘤等皮肤肿瘤，白癜风等色素性皮肤病，外伤后致死性阿米巴肉芽肿等疑难罕见皮肤病的发病机制和转化研究，提高了临床诊治水平。围绕上述方向，共发表SCI论文148篇，20篇>10，其中以通讯作者在Lancet及JAMA杂志各发表1篇临床文章，以第一或通讯作者在J Allergy Clin Immunol、Clinical cancer research、Autophagy等杂志发表论文101篇。主要业绩如下：

一、发现自噬在黑素瘤发病中的双刃剑作用，阐明糖脂代谢调控因子介导治疗抵抗新机制，提出靶向多代谢途径治疗黑素瘤的新策略。

在国际上首次报道自噬在黑素瘤发展不同时期中的双刃剑作用及其表观遗传调控机制，阐明了糖脂代谢重要调控因子促进黑素瘤靶向治疗和免疫治疗抵抗的新机制，提出了靶向多代谢途径抑制黑素瘤发展和耐药的治疗新策略；还系统分析并预测了肢端黑素瘤恶性演化全景图，发现靶向乙酰基转移酶的肢端黑素瘤治疗新策略。申请国家发明专利4项。培养了中国科协青年托举人才、陕西省优博等多名青年人才。

二、揭示了白癜风的黑素细胞死亡新机制，开发保护黑素细胞治疗新药物，提出靶向改善皮肤微环境抑制自身免疫的白癜风治疗新策略。

发现了白癜风患者黑素细胞发生程序性坏死等多形式死亡，揭示了内在基因缺陷和外在表观环境共同导致黑素细胞死亡的新机制，建立了以激活Nrf2为核心的黑素细胞保护策略；揭示了白癜风皮肤局部黑素细胞、角质形成细胞、成纤维细胞介导微环境紊乱，协同导致黑素细胞级联式免疫损伤的新机制，提出了靶向角质形成细胞NLRP3炎症小体切断免疫激活-迁移-杀伤环路的白癜风治疗新策略；还发现Treg细胞向Th1转化导致免疫失衡，加剧白癜风免疫进展的关键机制。参与制定5版中国白癜风诊疗共识，规范全国白癜风诊疗。支撑培养了教育部长江青年学者、国家优青等多名青年人才，主编我国第一部《白癜风》专著，获授权发明专利2项。

三、发现疑难罕见皮肤病新病种并提出诊疗新方案

在国际上首次报道外伤性致死性阿米巴肉芽肿这一疑难罕见皮肤病新病种，鉴定出巴拉西姆阿米巴为该病的病原体，并首创三氮脒治疗该疾病的新方法，显著降低致死率。针对恶性黑素瘤的治疗，首创大剂量干扰素联合PD-1单抗的新免疫疗法，显著延长患者生存期，挽救患者生命。研究成果于入选中国医药科技十大新闻，获军队医疗成果一等奖。

2.研究方向：

1.皮肤肿瘤；2.色素性皮肤病；3.疑难罕见皮肤病

3.团队成员：

李春英教授、李舒丽教授、石琼教授、郭伟楠教授、易秀莉教授、郭森教授、万苗坚教授、