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药物临床试验伦理委员会简介

发布机构:深圳市人民医院  发布时间:2019-11-25

深圳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会简介

深圳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会创建于2011年5月,伦理委员会最近一次调整时间为2019年12月,主任委员1名,副主任委员1名,委员15名,总数为17名,其中男性8名,女性9名。委员会办公室常设在国家药物临床试验机构办,有专职秘书受理日常事务性工作。

我院药物/医疗器械临床试验伦理委员会受理由本单位承担及实施的项目:药物、医疗器械、体外诊断试剂临床试验及其他非注册类临床研究项目的临床试验。其职责是为保障受试者的安全、健康和权益。审核临床试验方案、知情同意书等文件的科学性和伦理合理性,以保护临床试验受试者的权益。伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的干扰或影响。

药物/医疗器械临床试验伦理委员会的任务:为保证临床试验和生物医学研究过程的规范与结果的科学可靠,根据《赫尔辛基宣言》、世界卫生组织与国际医学科学组织理事会共同制定的《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》的原则、国家《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》(2016年)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010年)、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关法规文件,从保障受试者安全、健康和权益的角度,严格审查临床试验和生物医学研究方案及其知情同意书等项目文件,检查并审议与临床试验和生物医学研究有关的文件和/或事项等。

药物/医疗器械临床试验伦理委员会的会议审查频率:每月的最后一周周三下午

伦理委员会名称:深圳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会

地址:深圳市罗湖区东门北路1017号深圳市人民医院3栋3楼国家药物/医疗器械临床试验机构304伦理办公室

联系人:郑雪芬

电话:0755-22942690     传真:  0755-25504791

E-mail: 13631533991@163.com

 

深圳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会名单

 

序号

姓名

性别

职称/职务

工作单位

专业

1

叶秀峰

副高/党委书记/主任委员

深圳市人民医院

妇产科医学

2

吴迪

正高/科副主任/副主任委员

深圳市人民医院

内科医学

3

吴诗品

正高/科主任/委员

深圳市人民医院

 内科医学

4

苏旺东

副高/法务/委员

深圳市人民医院

法学/医学

5

傅小宽

正高/科副主任/ 委员

深圳市人民医院

外科医学

6

龚文波

正高/科副主任/ 委员

深圳市人民医院

临床检验

7

许瑞莲

正高/科主任/委员

深圳市人民医院

内科医学

8

付方雪

副高/主任/委员

深圳市人民医院

护理学

9

李德萍

正高/委员

深圳市人民医院

内科医学

10

张庆梅

副高/委员

深圳市人民医院

内科医学

11

刘大乐

副高/主任/委员

深圳市人民医院

外科医学

12

李雄根

正高/科主任/委员

深圳市人民医院

内科医学

13

杨红英

正高/科副主任/委员

深圳市人民医院

药学

14

杨超

正高/主任/委员

深圳市人民医院

外科医学

15

骆瑜

正高/主任/委员

深圳市人民医院

内科医学

16

奚蓉

法律顾问/委员

广东圣天平律师事务所

法学

17

刘亚飞

社工师/委员

深圳市社福社会工作督导与评测发展中心

社会工作

18

郑雪芬

副高/秘书

深圳市人民医院

护理学

 

 

药物/医疗器械临床试验伦理委员会的职责

 

1. 根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016年)、《药物临床试验质量管理规范》(2020年)、《医疗器械临床试验质量管理规范》(2016年)、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010年)、《赫尔辛基宣言》等相关法规文件制定药物临床试验伦理委员会章程、工作制度和标准操作规程。

2. 伦理委员会对药物、医疗器械、体外诊断试剂临床试验及其他非注册类临床研究项目的科学性、伦理合理性进行独立、公正、公平和及时的审查,以保证受试者尊严、安全和权益,促进临床研究科学、健康地发展,增强公众对临床研究的信任和支持。

3. 伦理委员会对相关临床研究项目的伦理审查内容包括初始审查、跟踪审查和复审等。受理受试者的投诉并协调处理,确保项目研究不会将受试者置于不合理的风险之中。

4. 伦理委员会成员应签署保密协议和利益冲突声明,承诺对所承担的伦理审查工作履行保密义务,对所受理的研究项目方案、受试者信息以及委员审查意见等保密。审查的项目与委员存在利益冲突,委员应主动声明并回避、不参与投票。

5. 伦理委员会成员应不断提高伦理审查能力,定期接受生物医学研究伦理知识及相关法律法规知识培训,并向研究者等相关人员提供伦理咨询与指导。

6. 伦理委员会成立后应及时向国家药品监督管理局和所在地省市级相关部门、医学研究登记备案信息系统登记备案。伦理委员会应当于每年3月31日前向备案的执业登记机关提交上一年度伦理审查工作情况。


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