一、测序是检测丙型肝炎病毒HCV基因型最准确的方法

    HCV基因易发生变异，基因组序列呈高度异质性。目前已发现的HCV为7种型别以及几十种亚型。临床上用于治疗丙肝的直接抗病毒药物（DAAs）多是针对感染某种特异基因型的患者，因此用药前需对患者检测HCV基因型别。

    Sanger测序法是检测HCV基因型最准确的方法。Sanger-测序法首先通过具有相对保守区域的引物扩增出HCV的目标片段，然后进行测序获得目标片段的序列信息，最后与数据库中已知基因型的序列进行比对，找到与目标序列最为接近的型别，所以无论待测样本是哪种型别，都可以进行精准分型。而PCR法则是带有不同荧光集团的探针与目标片段非特异性结合，易出现分型错误或分不出。

二、丙肝精准分型检测的临床意义

     多部指南（《EASL丙型肝炎指南》（2018 版）、《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》（2017版）等）推荐治疗前须检测HCV基因型，以确定治疗方案、治疗疗程及其他相关参数。

1、可以帮助临床医生为患者选择最佳的用药方案，节省患者药物费用支出同时获得最优治疗效果。

2、准确的基因分型，可有效帮助医生分析临床症状，预测病情转归以及药物治疗效果。

3、精准分型可以帮助临床医生对较难治疗的型别（如3型）提前进行预判，重点关注,提高疗效。

HCV型别多种多样，精准分型有助于新型别的发现，了解其进化途径，分布特征。

三、检测位点对分型的意义

? 扩增亚型间差异大C/E1区的680bp

? 扩增效率高

? 可区别中国常见的6种HCV型别及几十种亚型。

四、出报告时间

每周检测一次，合格标本第二检测周期前出结果）。可疑结果需要复查顺延到下一个检测日。仪器故障等原因出报告时间另行通知。

咨询电话：检验科分子生物学实验室电话：2686